我们在看到很多走出国门，在中国和外国都很受欢迎的女明星的时候，会说她有一张高级国际脸，这样的脸霸气，精美，响誉海内外。但是，在医学上，也有一种国际脸，它一般出现在小孩子的脸上，它是一种智力低下的代表。这个国际脸就是唐氏的弱智脸吗？唐氏国际脸判断图片是怎样的？
 
国际脸就是唐氏的弱智脸吗？ 
 
国际脸就是唐氏综合症的弱智脸，一般会称呼它为国际脸儿，拥有国际脸的患儿。因为这个一般是还在很小的小孩子就可以看出的，唐氏综合症的孩子，都是这样的长相，全世界都有相同的特征，较正常来说，他们的眼距很宽，眼睛小，鼻子塌，脖子很粗。
 
 
 
这一些孩子，他们生来就不同于正常人，他们一生都无法照顾自己，给父母和社会带来了无尽的负担和苦累。那就是唐氏儿，他们有着很明显的辨别特征，那一张张看起来很相同的被称为弱智脸的孩子，这样的称呼并不好听甚至有一点冒犯，国际脸似乎也更适合他们。
 
唐氏国际脸判断图片是怎样的 
 
也并不是所有这样的国际脸都是唐氏儿，有一些人，因为地方面貌，家族脸谱的特征，他们长得也有点眼距宽，小眼睛粗脖子之类的，但是他们智力正常，与一般人无异。
 
 
 
如果是小孩分辨的话，最好还是去医院看看，因为小孩的智力有时候不好判断。还有父母双方的长相是不是也这样，如果是的话，基本也没什么问题。有可能是小孩子胖的或者先发育大脑，后发育身材之类的。
 
 
 
大人的话，眼距宽是一方面，最主要的是眼神是否正常，是否像大人一样正常有神，面部表情控制得当，唐氏儿一般眼神飘忽嬉笑，面部表情怪异。

在回答这个问题前，让我们来了解以下唐氏儿综合征的定义：

唐氏综合症的患者特殊面容是怎么样的？

为什么唐氏综合症的长相都那么像？

都是因为那一条多出来的21号染色体在做怪，唐氏综合症的特殊长相就是多了一条21号染色体造成的，大部分情况下，这条多出来的21号染色体来自母亲，少部分来自父亲，甚至有些事移位导致的。其中讲一点，就是女性高龄是一个直接相关因素。

总结，为什么唐氏儿长相那么像，主要的原因在于那多出来的一条21号染色体。祝好孕。

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没留意。

唐氏综合症是一种常见的先天性染色体异常疾病，也叫21三体综合症。正常人的染色体都是22对常染色体加1对性染色体，唐氏患者的却是第21对染色体多了一条，也就是染色体三体。第21对染色体较小，所携带的遗传信息不很明显，相比其它染色体三体的胚胎，21三体更容易存活。目前基本上在每700多个新生儿中就有一个唐氏患儿，最大的发病因素就与孕妇年龄偏大有关系。

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贝多芬曾经说过："我要扼住命运的喉咙，决不让命运压倒。"

3月21日是一个普通但又特别的日子，这一天是"世界唐氏综合征日"。

有一群人，因为一条小小的染色体，让他（她）们变得与众不同，因为这个不同，让他们有了一张国际脸，扁扁的鼻子，圆圆的脸型，一笑就眯起来如月牙般的眼睛，他们是唐氏综合征患者。

而在中国的音乐界曾出现过一位非常独特的人，他是一名神童，是一位天才指挥家，是一位天生的唐氏综合症患者。

1998年，因为一部纪录片《舟舟的世界》的播出，湖北武汉一名唐氏综合症患儿舟舟，一夜间家喻户晓，当时所有主流的媒体都称他为"天才指挥家"。

那个时候我记得还是和大学舍友一起看的相关纪录片资料，舍友那个时候发出了一个疑惑，说：为什么唐氏综合征患者，他们的面貌看着非常有相似性呢？

相信有了解过唐氏综合征资料的朋友们，应该也能观察到这一独特现象，那就是唐氏综合征患者们，确实在五官外貌上，乃至神态表情上都非常的相似。

关于这一现象，医生一般不说，但是做父母的最好要知道。

一：唐氏综合征(Downs Syndrome)。

唐氏综合症也叫做先天愚型，是一种染色体变异形成的遗传病。

这一病症的发现，是在1866年的时候，有一位唐•兰登(John Langdon Down)的医生，他发现有一群人有相同的特征，于是便取其姓氏Down，命名该症状为唐氏综合征(Downs Syndrome)。

也就是我们所说的21-三体综合征，又称先天愚型或唐氏综合征，是由染色体异常而导致的疾病。

唐氏综合征形成的共同发病机制，主要是因为染色体异常，正常人的染色体是46条。

而唐氏综合症体内患者体内是47条，多出的这一条会导致身体出现各种反应。

二：为什么唐氏儿样貌如此相似？

在网络上搜索相关资料信息，大家可能都会看得出，唐氏综合征患者在样貌上存在着相似点，甚至这类长相已经成为了鉴别是否是唐氏综合征患者的依据。

但是在这里要说明的是，唐氏综合征患者之所以有相似的特殊相貌特征，是因为他们都比正常人多了一条21号染色体。

正是因为他们都多出的一条染色体，因剂量效应破坏了正常基因组遗传物质间的平衡，导致出现了智力低下，颅面部畸形及特殊面容，肌张力低下等症状。

而在样貌特征上，唐氏综合征患者在出生时即有可有特殊面容，如睑裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平、硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆、前囟大且关闭延迟、颈短而宽等。

唐氏综合症的患者还有较为相似的症状是——智力较低，免疫能力低下，所以在患病率上，他们也更加高于常人，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。

三：如何预防唐氏综合征

唐氏综合征患病机率高低与人种、生活水平等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合征，使之成为最常见的染色体变异。

在这里需要说明一点，那就是高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合征的风险，据统计大约80％的综合征患婴是35岁以下产妇所生。

目前这种疾病还没有办法治愈，最好的办法就是产检的时候发现孩子是唐氏综合症患者，就立马停止妊娠，尽可能的预防。

所以，做好遗传咨询、产前筛查、产前诊断非常有必要。

唐氏筛查，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

而如果未能及时的检查出孩子患有唐氏综合征，孩子顺利降生后，家长们也不要因此感到绝望，因为每一个孩子都是天赐的宝贝，他们只是在一些不方面略逊于常人，但要坚信"上帝为你关了一扇门，肯定会再为你开一扇窗"，有很多唐氏综合征患者，在某一方面具有着惊人的天赋潜能。

所以不要因为患有病症而选择放弃，要有信心和希望，给予孩子更多的爱与支持。

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